- Развој и валидација на аналитички методи во согласност со начелата на Евроската Агенција за Лекови (EMA), водичите на Интернационалниот Совет за Хармонизација (ICH) и фармакопејските монографии
- Приготвување на аналитичка документација и потребните спецификации за квалитет во тек на процесот на комерцијализација на лековите
- Студии на стабилност за финалната дозирана форма во согласност со водичите на Интернационалниот Совет за Хармонизација (ICH)
